TILANTA 90 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET)
Endikasyonlar
Kalp krizi geçirmiş olmanız veya stabil olmayan anjinanızın olması. TİLANTA, bir başka kalp krizi ya da inme geçirme ya da kalbiniz veya kan damarlarınızla ilgili bir hastalıktan ölme riskinizi azaltmaktadır.
Genel Bilgi
Pozoloji ve Uygulama
Başlangıç dozu aynı anda 2 tablet (yükleme dozu 180 mg) alınmasıdır. Başlangıç dozunu takiben, 12 ay boyunca genel kullanım dozu günde iki kez 90 mg’lık bir tablettir.
Pediatrik Kullanım
TİLANTA’nın çocuklarda ve 18 yaşın altındaki gençlerde kullanımı tavsiye edilmemektedir.
Geriatrik Kullanım
Yaşlılarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
Gebelikte Kullanım
TİLANTA’nın hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme üzerine toksik etkileri olduğunu göstermiştir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Hamileyseniz veya hamile olma ihtimaliniz varsa TİLANTA kullanılması tavsiye edilmez.
Emzirmede Kullanım
TİLANTA’nın vücutta oluşan ürünleri süte geçmektedir. Yenidoğanlar/bebekler için bu risk göz ardı edilemez.