TECENTRIQ 1200 MG/20 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE
Endikasyonlar
TECENTRIQ, yetişkinlerde, akciğerleri etkileyen ve aşağıdaki özelliklerin görüldüğü, Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri (KHDAK) olarak adlandırılan kanser türünün tedavisinde kullanılır: Vücudun diğer bölgelerine yayılma, Önceki tedaviden sonra hastalığın tekrar ortaya çıkması. TECENTRIQ, yetişkinlerde Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri (KHDAK) tedavisinde ameliyattan sonra kullanılabilir (ameliyat sonrası tedaviye adjuvan tedavi denir). TECENTRIQ, yetişkinlerde akciğerleri etkileyen Küçük Hücreli Akciğer Kanseri (KHAK) olarak adlandırılan kanser türünün tedavisinde, aşağıdaki özelliği sağladığınız durumda kullanılır: Yaygın evre KHAK için daha önceden kemoterapi tedavisi almadığınızda. TECENTRIQ, yetişkinlerde Hepatoselüler Karsinom olarak adlandırılan bir karaciğer kanseri türünün tedavisinde, aşağıdaki özelliği sağladığınız durumda kullanılır: Operasyon ile çıkartılamayan karaciğer kanseriniz varsa ve daha önce sistemik tedavi almadıysanız.
Genel Bilgi
Pozoloji ve Uygulama
TECENTRIQ için önerilen doz üç haftada bir olacak şekilde 1200 miligramdır.
Pediatrik Kullanım
TECENTRIQ, 18 yaşın altındaki çocuklarda veya gençlerde, bu yaş grubundaki etkileri bilinmediğinden, kullanılmamalıdır.
Geriatrik Kullanım
65 yaş ve üzeri hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.
Gebelikte Kullanım
Hamileyseniz, doktorunuz aksini belirtmedikçe TECENTRIQ kullanmayınız. TECENTRIQ, doğmamış bebeğinize zarar verebilir. Hamile kalabilecek durumdaysanız, aşağıda belirtilen durumlarda etkin doğum kontrol yöntemleri kullanmalısınız: TECENTRIQ ile tedavi edilirken, Son dozdan sonra en az 5 ay boyunca.
Emzirmede Kullanım
TECENTRIQ'in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirilen bebek açısından risk göz ardı edilemez. Emzirmeyi bırakmanızın gerekip gerekmediğini veya TECENTRIQ ile tedavinizi bırakmanız gerekip gerekmediğini doktorunuza danışınız.