REAMPLA 125 MG FILM KAPLI TABLET (21 FILM TABLET)
Endikasyonlar
REAMPLA, HR pozitif, HER2 negatif menopoz öncesi, menopoza geçiş veya sonrası meme kanseri olan hastalarda, adjuvan tedavinin tamamlanmasından sonra hastalığı tekrarlayan veya daha önce endokrin tedavi almamış ileri evre meme kanseri için kullanılmaktadır. Letrozol veya fulvestrant ile kombine edilerek kullanılır.
Genel Bilgi
Pozoloji ve Uygulama
Doktor tarafından aksi belirtilmedikçe, önerilen doz günde bir kez alınan 125 mg’lık bir tablettir. Tedavi, 21 gün boyunca ilaç kullanımı ve takip eden 7 gün ilaçsız bir toparlanma dönemi ile toplam 28 günlük döngülerden oluşur. Letrozol ile kombine kullanılırken letrozolün önerilen dozu 28 günlük dönem boyunca ağızdan alınan günde 2,5 mg’dır. Fulvestrant ile kombine kullanıldığında, fulvestrant için önerilen doz 500 mg’dır ve bu 1., 15. ve 29. günlerde, daha sonra da ayda bir uygulanır.
Pediatrik Kullanım
REAMPLA'nın çocuklarda güvenliliği ve etkinliği bilinmemektedir, bu nedenle çocuklarda ve ergenlerde kullanımı önerilmemektedir.
Geriatrik Kullanım
Yaşlı hastalar ile daha genç hastalar arasında güvenlik veya etkililik açısından herhangi bir fark gözlenmemiştir. Ancak, bazı yaşlı hastalar daha yüksek duyarlılık gösterebilir.
Gebelikte Kullanım
Hamileyseniz, REAMPLA kullanmamalı ve REAMPLA alırken hamile kalmaktan kaçınmalısınız. Ilacın etkili kontrasepsiyon (çift bariyer yöntemi) kullanılarak alınması gerekmektedir. REAMPLA'nın doğmamış bir bebeğe zararlı olabileceği belirtilmektedir.
Emzirmede Kullanım
REAMPLA kullanıyorsanız emzirmemelisiniz, çünkü ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız, tedaviye veya emzirmeye devam etme konusunda karar doktorla birlikte alınmalıdır.