NEXAVAR 200 MG 112 FILM TABLET
Endikasyonlar
İnterferon alfa ve/veya interlökin 2 ile tedaviden yanıt alınmayan ya da bu ilaçların yan etkileri nedeniyle tedavinin uygun olmadığı erişkinlerde, ilerlemiş renal hücreli karsinoma (böbrek kanseri) tedavisinde. Lokal tedavi yöntemlerinin uygun olmadığı, hafif derecede karaciğer yetmezliği olan, bölgesel olarak ilerlemiş ve metastatik hepatoselüler karsinoma (karaciğer kanseri) tedavisinde. Daha önce damar hücresi kaynaklı büyüme faktörünü bloke eden ilaçlar almamış, ameliyat ve radyoterapi gibi lokal tedavilere uygun olmayan veya bu tedaviler sonrası hastalığı ilerleyen, radyoaktif iyot tedavisine dirençli bölgesel nüks veya başka organ yayılımı olan metastatik diferansiye tiroid kanserlerinde tek ilaç olarak hastalık ilerlemesine kadar.
Genel Bilgi
Pozoloji ve Uygulama
Günde iki kez 2’şer tablet. (Her gün toplam 4 tablet, yani toplam 800 mg sorafenib).
Pediatrik Kullanım
NEXAVAR’ın çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde etkililiği ve güvenliliği belirlenmemiştir. Bu nedenle 18 yaş altındaki çocuklarda ve ergenlerde kullanılmamalıdır.
Geriatrik Kullanım
NEXAVAR yaşlı kişilerde (65 yaş üzeri) doz ayarlaması yapmadan kullanılabilir. Yaşlı hastalarda böbrek yetmezliği olguları bildirilmiştir. Yaşlılarda tedavi sırasında böbrek fonksiyonunun izlenmesi düşünülmelidir.
Gebelikte Kullanım
NEXAVAR’ın gebelik ve/veya fetüs/yenidoğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. NEXAVAR hamilelik sırasında, kesin olarak gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır. Kadınlar NEXAVAR ile tedavi sırasında hamile kalmamalıdır ve ayrıca tedavi durdurulduktan sonra en az 2 hafta süreyle hamile kalmamalıdır. Kadınlar ve erkekler NEXAVAR tedavisi sırasında ve tedavi durdurulduktan sonra en az 2 hafta süreyle etkili doğum kontrolü yöntemleri kullanmalıdır.
Emzirmede Kullanım
Bebeğinizin büyümesini ve gelişimini engelleyebileceği için, NEXAVAR emzirme döneminde kullanılmamalıdır.