NEULASTIM 6 MG/0,6 ML S.C. ENJEKSIYON ICIN KULLANIMA HAZIR 1 SIRINGA
Endikasyonlar
NEULASTİM®, daha önce sitotoksik kemoterapiye (hızla büyüyen hücreleri yok eden ilaçlar) bağlı ateşle birlikte seyreden beyaz kan hücrelerinin sayısındaki düşüş (febril nötropeni) veya beyaz kan hücrelerinin sayısındaki ciddi düşüş (ağır nötropeni) (mutlak beyaz kan hücresi (nötrofil) sayısı < 500 mikrolitre) geliştiği gösterilen hastalarda uygulanır.
Genel Bilgi
Pozoloji ve Uygulama
Her bir kemoterapi kürünün sonunda, son kemoterapi dozunuzu aldıktan en az 24 saat sonra, 6 mg’lık enjeksiyon için kullanıma hazır şırınga subkutan enjeksiyon (deri altına enjeksiyon yapılması) yoluyla uygulanır. Uygulanan NEULASTİM® dozu ile bir sonraki kemoterapi kürü arasında en az 14 gün süre olmalıdır.
Pediatrik Kullanım
NEULASTİM®, çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde kullanılmaz.
Geriatrik Kullanım
Yaşlı hastalarda kullanılan doz yetişkinlerde kullanılan doz ile aynıdır.
Gebelikte Kullanım
NEULASTİM® hamile kadınlarda yeterince denenmemiştir. NEULASTİM®’in hamilelerde kullanımı önerilmemektedir.
Emzirmede Kullanım
Doktorunuzun aksini bildirmedikçe, NEULASTİM® kullanıyorsanız emzirmeyi bırakmalısınız.