NAUZEX 8 MG/4 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI

Beyaz Reçete
SKRS Aktif
Bedeli Ödenir
Üretici:POLİFARMA
Etken Madde:ONDANSETRON HİDROKLORÜR DİHİDRAT
Barkod:8699606756729
227.33 TL
KDV'siz: 206.66 TL

Endikasyonlar

NAUZEX, ilaç ve ışınla yapılan kanser tedavilerine bağlı bulantı ve kusmayı önlemek için kullanılır. Ayrıca, ameliyatlardan sonra ortaya çıkan bulantı ve kusmaları önlemek için de kullanılır.

Genel Bilgi

Pozoloji ve Uygulama

Tüm yetişkin hastalarda (yaşlılar dahil) tekrarlayan dozlarda: Tekrarlayan intravenöz ondansetron dozları en az 4 saat arayla uygulanmalıdır. 75 yaşından küçük yetişkin hastalar: Yetişkinlerde (75 yaşından küçük) kemoterapi ile indüklenen mide bulantısı ve kusmanın engellenmesi için verilen tek bir intravenöz ondansetron dozu 16 mg'ı geçmemelidir (en az 15 dakika boyunca infüzyonla).

Pediatrik Kullanım

Kemoterapi ve radyoterapi sonrası kusma (6 aydan 17 yaşa kadar): Doktor hastalığa bağlı olarak ilacın dozunu belirleyecek ve çocuğunuza uygulayacaktır. Postoperatif bulantı ve kusma: Doktor hastalığa bağlı olarak ilacın dozunu belirleyecek ve çocuğunuza uygulayacaktır.

Geriatrik Kullanım

65 yaş ve üzerindeki yaşlı hastalarda dilüsyon hazırlanması ve uygulanması: Tüm intravenöz dozlar 50-100 mL serum fizyolojik veya başka bir geçimli sıvı içerisinde seyreltilmeli ve en az 15 dakika boyunca infüzyonla uygulanmalıdır. 75 yaş ve üzerindeki yaşlı hastalar: Kemoterapi ile indüklenen mide bulantısı ve kusmanın engellenmesi için verilen tek bir intravenöz ondansetron dozu 8 mg’ı geçmemelidir (en az 15 dakika boyunca infüzyonla).

Gebelikte Kullanım

NAUZEX'i gebeliğin ilk üç ayında kullanmayınız. Çünkü NAUZEX, bebeklerin yarık dudak ve / veya yarık damak ile doğma (üst dudakta ve / veya ağzın çatısında açıklıklar veya yarıklar) riskini artırabilir.

Emzirmede Kullanım

Eğer NAUZEX kullanıyorsanız bebeğinizi emzirmemelisiniz. NAUZEX’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.