NANOGAM 5 G/100 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON
Endikasyonlar
İmmün yetmezlik durumları (ken bağlantıda bozulmalarla), immünmodülatuar etkiler için Guillain-Barre sendromu. İmmün trombositopen konuda kanama riski olan durumlarda, Kawasaki hastalığında, Multifokal Motor Nöropati, Chronic İnflamatuar Demiyelinizan Polinöropati, Myastenia Gravis.
Genel Bilgi
Pozoloji ve Uygulama
Replasman tedavisinde başlangıç dozu 0,4-0,8 g/kg infüzyon yapılır, her 3-4 haftada en az 0,2 g/kg olarak tekrar edilir. Sekonder immün yetmezlikte tedavi 3-4 haftada bir 0,2-0,4 g/kg dozunda yapılır. Guillain Barré Sendromu için 5 gün süreyle 0,4 g/kg/gün. Kawasaki Hastalığı için 8-12 saat süreyle 2 g/kg. Multifokal Motor Nöropati için 2-5 gün bölünmüş dozlarda toplam 2 g/kg. Kronik inflamatuvar demiyelinizan polinöropati için 2-5 günden 2 g/kg ve idame 0,4-1 g/kg 3 haftada bir. Myastenia Gravis için 0,4 g/kg/gün 5 gün.
Pediatrik Kullanım
Çocuklarda ve ergenlerde (0-18 yaş) dozlama yöntemi değişmez; uygulanacak dozlar vücut ağırlığına göre belirlenir.
Geriatrik Kullanım
Yaşlı hastalarda (65 yaş ve üstü) dört önemli risk faktörleri vardır. Damar içi immunoglobulin tedavisinde akut böbrek yetmezliği vakaları görülmüştür. Uygulanan doz çok dikkatle en düşük infüzyon hızında verilmelidir. Tromboembolik olay riski nedeniyle dikkatli olunmalıdır.
Gebelikte Kullanım
Hamile kadınlarda kullanımı yapılmamıştır ancak immunoglobulinler hamilelikte kullanılmasına dair olumsuz etkileri göstermemektedir. Gerekli olmadıkça hamilelikte kullanılmamalıdır.
Emzirmede Kullanım
Emzirmekte olan kadınlarda NANOGAM kullanılabilir; bu ilacın immünoglobulinleri anne sütüne geçebilir fakat emzirilen bebeklere olumsuz bir etkisi beklenmemektedir.