KYPROLIS 60 MG IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICIN TOZ ICEREN FLAKON (1 FLAKON)
Endikasyonlar
KYPROLİS® daha önce bortezomib ve bağışıklık sisteminin kanser hücrelerine saldıran kısmını uyaran bir ilaç (immünomodülatör ajan) içeren en az 1 seri tedaviyi uygun dozda ve yeterli sürede kullanmış olmasına rağmen yanıt alınamayan veya nüks gelişmiş olan multipl miyelomlu hastaları tedavi etmek için kullanılan bir tür ilaçtır. Tek başına veya lenalidomid ve/veya deksametazon ile kombine kullanılır.
Genel Bilgi
Pozoloji ve Uygulama
KYPROLİS® toplardamar yoluyla 10 dakika veya 30 dakikalık infüzyonla, her hafta 2 gün üst üste olmak üzere, 3 hafta süreyle (Gün 1, 2, 8, 9, 15 ve 16) verilmekte, bunu 12 günlük (Gün 17 - 28) bir dinlenme dönemi izlemektedir. Her 28 günlük dönem bir tedavi döngüsü olarak kabul edilir.
Pediatrik Kullanım
KYPROLİS®’in güvenliliği ve etkililiği belirlenmemiştir.
Geriatrik Kullanım
Yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.
Gebelikte Kullanım
KYPROLİS® kullanırken ve tedaviyi kestikten sonraki 30 gün boyunca gebe kalmamanızı sağlamak için uygun bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız. Karfilzomib tedavisi sırasında doğum kontrol hapları (oral kontraseptiflerin) etkililiğinin azalma olasılığı göz ardı edilemez. Ayrıca, karfilzomib ile ilişkili toplar damarda pıhtı nedeniyle tıkanma (venöz tromboembolik olaylar) riskindeki artış nedeniyle, kadınlar karfilzomib ile tedavi sırasında damar tıkanıklığı (tromboz) riski taşıyabilen hormonal kontraseptiflerin (örneğin; doğum kontrol hapları) kullanımından kaçınmalıdır.
Emzirmede Kullanım
Emziriyorsanız KYPROLİS® kullanmayın. KYPROLİS®’in insanlarda anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.