DEFEJACT 500 MG DAGILABiLiR TABLET (28 TABLET)
Endikasyonlar
DEFEJACT, kan nakline bağlı aşırı demir yüklemesinin tedavisinde kullanılır. Yetişkinlerin, gençlerin ve 2 yaş ve üzerindeki çocukların tedavisinde kullanılabilir. DEFEJACT, vücuttaki demir fazlasını gideren demir bağlayıcı bir ilaçtır (demir şelatörü). DEFEJACT demiri bağlar ve büyük oranda dışkı yoluyla vücuttan atılmasını sağlar. Talasemi, orak hücre anemisi ve myelodisplastik sendrom gibi bazı anemi tipleri bulunan hastalarda tekrar tekrar kan nakli gerekebilir. Kan nakline bağlı olmayan talasemi sendromlarıyla ilişkili demir yüklenmesi olan ancak kan nakli almayan hastaların tedavisinde kullanılır.
Genel Bilgi
Pozoloji ve Uygulama
DEFEJACT dozu hastanın vücut ağırlığına bağlı olarak hesaplanır. Tedavinin başlangıcında günlük doz düzenli kan nakli alan hastalar için genellikle vücut ağırlığının her kilogramı için 20 mg, düzenli kan nakli almayan hastalar içinse genellikle vücut ağırlığının her kilogramı için 10 mg’dır. Önerilen maksimum günlük doz düzenli kan nakli alan hastalar için vücut ağırlığının her kilogramı için 40 mg, düzenli kan nakli almayan yetişkin hastalar için vücut ağırlığının her kilogramı için 20 mg, pediyatrik hastalar içinse vücut ağırlığının her kilogramı için 10 mg’dır.
Pediatrik Kullanım
DEFEJACT, düzenli kan transfüzyonları alan 2 yaş ve üzeri çocuklarda ve ergenlerde ve düzenli kan transfüzyonları almayan 10 yaş ve üzeri çocuklarda ve ergenlerde kullanılabilir.
Geriatrik Kullanım
DEFEJACT yaşlılarda yetişkinler için belirlenmiş olanla aynı dozda kullanılır. Fakat, 65 ve üzeri yaştaki kişilerde gençlerden daha fazla yan etki (özellikle diyare) görülebilir.
Gebelikte Kullanım
Açıkça gerekli olmadıkça, DEFEJACT’ın gebelikte kullanımı önerilmemektedir. DEFEJACT’ın insanlarda doğurganlık üzerine etkileri bilinmemektedir. DEFEJACT hormonal doğum kontrol ilaçlarının etkisini azaltabilir.
Emzirmede Kullanım
DEFEJACT tedavisi sürerken bebeğinizi emzirmeniz önerilmemektedir.