BICNU 100 MG ENJEKSIYONLUK COZELTI ICIN TOZ
Endikasyonlar
Beyin tümörleri (glioblastom, medulloblastoma, astrositom, metastatik beyin tümörleri), Multipl myelom (kemik iliğinden kötü huylu tümör geliştirme), Hodgkin hastalığı (lenfoid tümör), Non-Hodgkin hastalığı (lenfoid tümör). Karmustin, lenf sisteminin kötü huylu tümörleri (Hodgkin lenfoma ve non-Hodgkin lenfoma) için otolog kök hücre nakli (kişiye herhangi bir kan hücresi türünü üreten kan kök hücrelerinin verildiği bir işlem) yapılmadan önce hazırlık tedavisi olarak da kullanılır.
Genel Bilgi
Pozoloji ve Uygulama
BiCNU'nun tek ajan olarak önerilen dozu 6 haftada bir toplardamar içine 150-200 mg/m2'dir. Bu tek doz olarak verilebileceği gibi ardışık iki günde 75-100 mg/m2 enjeksiyon olarak ikiye bölünebilir. Hematopoetik progenitör hücre naklinden önce diğer kemoterapötik ajanlarla kombinasyon halinde verilen önerilen karmustin dozu intravenöz olarak 300 – 600 mg/m2'dir.
Pediatrik Kullanım
Çocuk veya ergen iseniz kullanmayınız.
Geriatrik Kullanım
Yaşlı hastalar için doz seçimi dikkatli bir şekilde yapılmalıdır. Böbrek fonksiyonları dikkatli bir şekilde izlenmelidir. Yaşlı hastalarda, yüksek doz karmustin verildiğinde ağız mukozasında iltihaplanma (oral mukozit) oluşumu daha yüksektir.
Gebelikte Kullanım
BiCNU’yu hamilelik sırasında kullanmayınız. Doğmamış bebeğe zarar verebilir. Dolayısıyla, normal koşullarda bu ilaç hamile kadınlara uygulanmamalıdır. Hamilelik döneminde kullanılırsa hasta, doğmamış bebeğe yönelik potansiyel risk konusunda bilgilendirilmelidir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlara bu ilaçla tedavi edilirken hamileliği önlemeleri önerilir. BiCNU’yla tedavi sırasında erkek hastalar eşlerinin gebe kalmasını önlemek için tedavi sırasında ve tedaviden sonra en az 6 ay boyunca güvenli bir doğum kontrol yöntemi uygulamalıdırlar.
Emzirmede Kullanım
BiCNU’yu kullanırken emzirmeyiniz.